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日本研究人員近確認(rèn)了一種遺傳性重聽(tīng)基因。動(dòng)物試驗(yàn)表明，激活這種名為C－RET的基因有助于恢復(fù)患者的聽(tīng)力。

研究小組隨即對(duì)遺傳性重聽(tīng)患者進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果也確認(rèn)這些患者的C－RET基因功能異常。

日本中部大學(xué)教授加藤昌志和講師大神信孝領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)現(xiàn)，C－RET基因具有促進(jìn)神經(jīng)生長(zhǎng)和維持神經(jīng)功能的作用。在老鼠身上進(jìn)行的試驗(yàn)表明，如果關(guān)閉C－RET基因，老鼠內(nèi)耳中負(fù)責(zé)傳遞聲音信息的神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目將大量減少，終導(dǎo)致重聽(tīng)癥狀；而激活C－RET基因，相關(guān)神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目又恢復(fù)到原有水平，聽(tīng)力也隨之恢復(fù)。

這項(xiàng)研究成果29日發(fā)表在美國(guó)《國(guó)家科學(xué)院學(xué)報(bào)》網(wǎng)絡(luò)版上。

上月底，日本京都大學(xué)與美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院研究人員曾在美國(guó)《細(xì)胞》雜志上報(bào)告說(shuō)，如果一種名為TRIOBP的基因出現(xiàn)變異，患者也會(huì)患上重聽(tīng)（詳細(xì)內(nèi)容-Cell：發(fā)現(xiàn)聽(tīng)覺(jué)遲鈍的新致病基因TRIOBP）。

遺傳性重聽(tīng)的發(fā)病率約為千分之一。雖然基因異常被認(rèn)為是導(dǎo)致重聽(tīng)的原因，但其致病機(jī)制一直沒(méi)有弄清。