ELISA標(biāo)本收集
在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃，必須清楚要檢測(cè)的成份是
否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測(cè)，對(duì)收集后當(dāng)天就進(jìn)行
檢測(cè)的標(biāo)本，及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)
本，請(qǐng)?jiān)炷Ｈ〔暮螅瑢?biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下
保存。因冰室與室溫存在一定溫差，蛋白極易降解，直接影響實(shí)驗(yàn)
質(zhì)量，所以避免反復(fù)凍融。代測(cè)標(biāo)本的客戶取材前須向我司銷售人
員索要說(shuō)明書(shū)，具體操作注意事項(xiàng)請(qǐng)與我司技術(shù)人員溝通。
ELISA標(biāo)本一般包括血清、血漿、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織標(biāo)
本、胸腹水、腦脊液等。
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)
/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合
10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上
清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
尿液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集
上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參
照此實(shí)行。
細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)， 用無(wú)菌管收集。離心2 0 分鐘左右
（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用
PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。
通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左
右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形
成，應(yīng)再次離心。
組織標(biāo)本：
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速
冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的
PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左
右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其
余冷凍備用。
腦脊液標(biāo)本：
腦脊液標(biāo)本采集后立即送檢，放置過(guò)久將影響檢驗(yàn)結(jié)果：如細(xì)胞變
性，破壞，導(dǎo)致計(jì)數(shù)和分類不準(zhǔn)；有些化學(xué)物質(zhì)如葡萄糖等將分解
含量減少；細(xì)菌發(fā)生自溶影響細(xì)菌的檢出率。腦脊液抽取后一般分
裝三個(gè)無(wú)菌管，*管作細(xì)菌培養(yǎng)，第二管作化學(xué)分析和免疫學(xué)檢
查，第三管作一般性狀及顯微鏡檢查，三管的順序不宜顛倒。因標(biāo)
本采集較難，全部送檢和檢測(cè)過(guò)程應(yīng)注意安全。
胸腹水標(biāo)本：
與腦脊液標(biāo)本一樣，采集后的標(biāo)本注意安全，及時(shí)送檢。一般也分
裝三管，一管作常規(guī)細(xì)胞學(xué)檢查，一管生化檢查，一管細(xì)菌培養(yǎng)，
順序以與腦脊液相同為宜。
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