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            行業(yè)產(chǎn)品

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            藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)基準(zhǔn)

            閱讀:1109        發(fā)布時(shí)間:2020-10-29
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            為確保所申請(qǐng)藥品之質(zhì)量,需執(zhí)行安定性試驗(yàn)以推定其有效期間 1。同時(shí)參照協(xié)調(diào)會(huì)議
            (International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of
            Pharmaceutical for Human Use, ICH)之指引,特修訂并取代本署 87.7.22 公告之衛(wèi)署藥字第
            87041838 號(hào)「藥品安定性試驗(yàn)基準(zhǔn)」。
            本基準(zhǔn)適用以下藥品種類:
            (1)新藥(新成分、新使用途徑及新療效復(fù)方藥品 2)
            (2)新劑型 3、新劑量與學(xué)名藥。
            本基準(zhǔn)包括加速試驗(yàn) 4 及長(zhǎng)期試驗(yàn) 5。
            本基準(zhǔn)乃為安定性試驗(yàn)之一般規(guī)定,若送審資料與本基準(zhǔn)有出入時(shí),廠商則需提出科學(xué)之
            根據(jù)及支持其變更之各項(xiàng)資料。或與主管機(jī)關(guān)協(xié)商之情況下,廠商亦可采用替代的試驗(yàn)方法。
            目的:安定性試驗(yàn)?zāi)嗽谘芯克幤焚|(zhì)量受到環(huán)境因素如溫度、濕度及光線等之影響隨時(shí)間變化之關(guān)
            系,研究出藥品降解曲線,據(jù)以推定有效期間,確保藥品使用時(shí)的有效性及安全性。

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