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BURKERT電磁閥調(diào)節(jié)方式方法
原理：通電時(shí)，電磁線圈產(chǎn)生電磁力把關(guān)閉件從閥座上提起，閥門打開(kāi)；斷電時(shí)，電磁力消失，彈簧把關(guān)閉件壓在閥座上，閥門關(guān)閉。特點(diǎn)：在真空、負(fù)壓、零壓時(shí)能正常工作，但通徑一般不超過(guò)25mm。
寶德BURKERT分布直動(dòng)式電磁閥
原理：它是一種直動(dòng)和先導(dǎo)式相結(jié)合的原理，當(dāng)入口與出口沒(méi)有壓差時(shí)，通電后，電磁力直接把先導(dǎo)小閥和主閥關(guān)閉件依次向上提起，閥門打開(kāi)。當(dāng)入口與出口達(dá)到啟動(dòng)壓差時(shí)，通電后，電磁力先導(dǎo)小閥，主閥下腔壓力上升，上腔壓力下降，從而利用壓差把主閥向上推開(kāi)；斷電時(shí)，先導(dǎo)閥利用彈簧力或介質(zhì)壓力推動(dòng)關(guān)閉件，向下移動(dòng)，使閥門關(guān)閉。特點(diǎn)：在零壓差或真空、高壓時(shí)亦能可*動(dòng)作，但功率較大，要求必須水平安裝。
寶德BURKERT先導(dǎo)式電磁閥
原理：通電時(shí)，電磁力把先導(dǎo)孔打開(kāi)，上腔室壓力迅速下降，在關(guān)閉件周圍形成上低下高的壓差，流體壓力推動(dòng)關(guān)閉件向上移動(dòng)，閥門打開(kāi)；斷電時(shí)，彈簧力把先導(dǎo)孔關(guān)閉，入口壓力通過(guò)旁通孔迅速腔室在關(guān)閥件周圍形成下低上高的壓差，流體壓力推動(dòng)關(guān)閉件向下移動(dòng)，關(guān)閉閥門。特點(diǎn)：流體壓力范圍上限較高，可任意安裝（需定制）但必須滿足流體壓差條件。2.電磁閥從閥結(jié)構(gòu)和材料上的不同與原理上的區(qū)別，分為六個(gè)分支小類：直動(dòng)膜片結(jié)構(gòu)、分步重片結(jié)構(gòu)、先導(dǎo)膜式結(jié)構(gòu)、直動(dòng)活塞結(jié)構(gòu)、分步直動(dòng)活塞結(jié)構(gòu)、先導(dǎo)活塞結(jié)構(gòu)。
BURKERT電磁閥 德國(guó)寶德電磁閥角座閥報(bào)價(jià)
德國(guó)BURKERT電磁閥全部系列 BURKERT產(chǎn)品大量使用于分析儀器、汽車制造、生物技術(shù)、化學(xué)、電子、能源、基因工程、半導(dǎo)體、化妝品、食品與飲料、啤酒工業(yè)、機(jī)械工程、醫(yī)療、醫(yī)藥衛(wèi)生、紡織、包裝、水（污水）處理、衛(wèi)星、太空實(shí)驗(yàn)、核反應(yīng)堆、深海探測(cè)等領(lǐng)域。 作為技術(shù)的企業(yè)，Burkert生產(chǎn)的“環(huán)氧樹(shù)脂封裝線圈”以及“電纜連接插頭 ”已成為ISO質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
我司涉及的優(yōu)勢(shì)品牌：德國(guó)300個(gè)品牌，歐州260多個(gè)品牌，美國(guó)200多個(gè)品牌。COMATheliosHAWE哈威 ASCO阿斯卡寶德BURKERT，F(xiàn)ESTO費(fèi)斯托，BOSCH-REXROTH博世力士樂(lè)，IFM易福門，TURCK圖爾克，P+F倍加福，BALLUFF巴魯夫，SICK施克，STEIMEL施*泵，HIRSCHMAN赫斯曼，MURR穆?tīng)?，HYDAC賀德克，GSR，CROUZET高諾斯，E+H恩格斯豪斯，PILZ皮爾茲， MAHLE馬勒，海隆HERION諾冠NORGREN ，SCHMERSAL施邁賽，SIEMENS西門子，STAUFF西德福，NEGELE耐格， EMG伺服閥，UNIVERATOS阿托斯 KACON 凱昆，VICKERS威格士，MACPARKER派克，MOOG穆格，ABFAIRCHILD仙童，DENISON丹尼遜，ROSS，UEMTS……。本公司擁有自主報(bào)關(guān)權(quán)。歡迎廣大新老客戶，我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)，您的滿意就是我們不斷努力的動(dòng)力！
寶德電磁閥德國(guó)BURKRT電磁閥
001704 2000-B-2-13,0-EE-VA-GM84-D-D
001705 2000-B-2-20,0-EE-VA-GM85-D-D
001706 2000-B-2-25,0-EE-VA-GM86-D-E
001707 2000-B-2-32,0-EE-VA-GM87-D-E
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002165 2000-A-2-13,0-EE-RG-GM84-D-D
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002172 2000-A-2-65,0-EE-RG-GM90-D-H
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011946 KOMP-708-2000-000E-00A-0B-011946L
011955 KOMP-708-2000-000F-00A-0B-011955M
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BURKERT電磁閥調(diào)節(jié)方式方法
德國(guó)Bernstein博恩斯坦(授權(quán)中國(guó)總代理)
德國(guó)寶德BURKERT，德國(guó)REXROTH力士樂(lè)，德國(guó)HYDAC賀德克，德國(guó)PILZ皮爾茲繼電器，德國(guó)FESTO費(fèi)斯托,德國(guó)IFM易福門傳感器，德國(guó)E+H恩德斯豪斯，德國(guó)海德漢HEIDENHAIN,德國(guó)P+F倍加福傳感器，德國(guó)施克SICK,德國(guó)TURCK圖爾克，德國(guó)HIRSCHMANN赫斯曼工業(yè)交換機(jī)。德國(guó)亨士樂(lè)，德國(guó)MURR穆?tīng)?，德?guó)施邁賽SCHMERSAL，德國(guó)SAMSON薩姆森，德國(guó)Novotechnik諾沃泰克, , 德國(guó)VSE流量計(jì)，德國(guó)ORSTA,德國(guó)SOMMER/ZIMMER
美國(guó)MOOG穆格，美國(guó)ASCO電磁閥，美國(guó)MAC電磁閥，美國(guó)NUMATICS紐曼蒂克，美國(guó)PARKER派克氣動(dòng)液壓，美國(guó)VICKERS威格士，美國(guó)ROSS，TESCOM泰思康（艾默生旗下）,美國(guó)posi-flate蝶閥，美國(guó)Fairchild仙童，美國(guó)AI-TEK阿泰克
英國(guó)海隆諾冠NORGREN
意大利OMAL歐瑪爾,意大利ATOS阿托斯，意大利CAMOZZI,意大利UNIVER,意大利康茂盛,ELTRA意爾創(chuàng)編碼器
日本SMC，日本CKD喜開(kāi)理,日本油研YUKEN，日本NACHI不二越，日本黑田精工，日本豐興TOYOOKI，日本大金液壓DAIKIN，日本東機(jī)美,太陽(yáng)鐵工TAIYO
1、分子結(jié)構(gòu)
多不飽和脂肪酸(PUFA)體內(nèi)，它們不僅是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的組成成分，還有調(diào)節(jié)生理功能的重要意義。而且雙鍵又叫多烯酸，是指鏈長(zhǎng)在十八個(gè)碳原子以上并含有兩個(gè)或兩個(gè)以上不飽和雙鍵的脂肪酸。其中，兩個(gè)和三個(gè)雙鍵的脂肪酸有十八碳的亞油酸和亞麻酸，多分布于植物油脂中;四個(gè)以上的雙鍵多不飽和脂肪酸多存在于海洋動(dòng)物的脂肪中。正由于它們的長(zhǎng)鏈和多個(gè)有間隔定位的順式雙鍵，才賦予它們特殊的結(jié)構(gòu)功能和生理功能。在愈多，不飽和程度愈高，營(yíng)養(yǎng)價(jià)值也愈高。
【1】
2、分析檢測(cè)方法
2.1原理
GC主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性質(zhì)的差異來(lái)實(shí)現(xiàn)混合物的分離，其過(guò)程如圖氣相分析流程圖所示。
待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，也叫流動(dòng)相）帶入色譜柱，柱內(nèi)含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點(diǎn)、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動(dòng)相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動(dòng)的，這種平衡實(shí)際上很難建立起來(lái)。也正是由于載氣的流動(dòng)，使樣品組分在運(yùn)動(dòng)中進(jìn)行反復(fù)多次的分配或吸附/解吸附，結(jié)果是在載氣中濃度大的組分先流出
色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。當(dāng)組分流出色譜柱后，立即進(jìn)入檢測(cè)器。檢測(cè)器能夠?qū)悠方M分轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)，而電信號(hào)的大小與被測(cè)組分的量或濃度成正比。當(dāng)將這些信號(hào)放大并記錄下來(lái)時(shí)，就是氣相色譜圖了。
2.2材料應(yīng)的濃度為方法的檢出限。
3.2準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)
用回收率試驗(yàn)考察本方法的準(zhǔn)確度。取3份己經(jīng)衍生化處理后的不同濃度的樣品，進(jìn)行氣相色譜分析，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線得到-,個(gè)樣品中DHA或AA甲醋的含量，按照測(cè)定加標(biāo)回收率的原則，分別定量的加入不同量的DHA或AA甲酷標(biāo)準(zhǔn)品，
通過(guò)氣相色譜法測(cè)定加入后的樣品中DHA甲酷和AA甲酷的含量與樣品中原含量的差值，這一差值與加入量的比值即為DHA甲醋、AA甲酷的回收率。通過(guò)計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)的回收率來(lái)評(píng)價(jià)該方法的準(zhǔn)確度。計(jì)算回收率的公式如下:
回收率=（M-P)/A*100%
其中M為加入標(biāo)準(zhǔn)品后測(cè)定值
P為原樣品液中組分含量
A為加標(biāo)量
3.3精密度實(shí)驗(yàn)
用重復(fù)性試驗(yàn)考察本方法的精密度。同一濃度標(biāo)準(zhǔn)品用本方法重復(fù)測(cè)5次，以測(cè)得DHA甲酷濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差來(lái)表示精密度。
4、影響測(cè)試結(jié)果因素
采用氣相色譜法，測(cè)定了所有參與近紅外光譜建模的樣品的化學(xué)值，結(jié)果表明所選樣品多不飽和脂肪酸含量差異較明顯，數(shù)據(jù)離散度及波動(dòng)性較大，具有較好的代表性。定量中每一步驟均可能引入誤差，并帶入結(jié)果中，應(yīng)降低每一步誤差以提高準(zhǔn)確度。[2]
4.1樣品組分的代表性與可靠性[2-4]
樣品必須具有代表性，否則分析準(zhǔn)確與否就失去了意義。在樣品采集、貯存、預(yù)處理、取樣、進(jìn)樣、進(jìn)樣口、柱入口、柱中直至進(jìn)入檢測(cè)器的整個(gè)過(guò)程中，待測(cè)組分必須不失真，且進(jìn)入檢測(cè)器的組分的量應(yīng)控制在檢測(cè)器對(duì)該組分的線性范圍內(nèi)。然后才是檢測(cè)和數(shù)據(jù)處理問(wèn)題。有的學(xué)者認(rèn)為，定量重復(fù)性不好的主要原因之一是進(jìn)樣部位(氣化室)設(shè)計(jì)不合理所致，認(rèn)為即使樣品各組分全部進(jìn)到氣化室中，但并非每個(gè)組分均是100%流出來(lái)，即組分間不是按原先的比例先后從色譜柱中流出。為此建議在氣化室中加一細(xì)孔玻璃襯管，以減少死空間并避免反沖。還有的建議每?jī)纱蜗噜忂M(jìn)樣間隔時(shí)間不宜太短，以使色譜柱和色譜系統(tǒng)有一個(gè)吹掃過(guò)程。
4.2色譜柱[2,5,6,7]
樣品通過(guò)色譜柱，待分析組分應(yīng)獲得良好的分離，各組分應(yīng)按原比例不失真地依次進(jìn)入檢測(cè)系統(tǒng)。為此對(duì)色譜柱應(yīng)有如下考慮:zui重要的是所選色譜柱須對(duì)樣品選擇性好、柱效高，欲測(cè)組分盡可能*分離，否則無(wú)論用何種方法來(lái)測(cè)量峰面積，總會(huì)帶來(lái)相當(dāng)大的誤差。各組分峰間無(wú)明顯互相干擾，是對(duì)定量而言的一種廣義的樣品不失真，這是準(zhǔn)確定量的重要保證。對(duì)痕量組分分析，應(yīng)使其在主峰以前流出。色譜柱要十分穩(wěn)定，氣密性好。柱管壁與載體應(yīng)無(wú)明顯吸附性。樣品在柱中不應(yīng)分解。柱操作條件，如柱溫等要選擇得當(dāng)。盡可能采用柱上進(jìn)祥方式。進(jìn)樣量要小，避免柱超負(fù)荷。筆者觀察到，隨著柱使用時(shí)間的加長(zhǎng)，定量校正因子也會(huì)緩慢變化。
5、結(jié)論 今后氣相色譜法還將有很大的發(fā)展，耐高溫的極性開(kāi)管柱和選擇性好、靈敏度高的檢測(cè)器的研制，色譜定性和定量分析規(guī)律的研究，微處理機(jī)進(jìn)一步的應(yīng)用，生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、環(huán)境保護(hù)等方面新的分析方法都是很活躍的研究課題。智能氣相色譜法的研究也是今后發(fā)展的方向。
BURKERT電磁閥調(diào)節(jié)方式方法