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            研域(上海)化學(xué)試劑有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第18年

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            食品農(nóng)殘檢測(cè)
            實(shí)驗(yàn)細(xì)胞
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            標(biāo)準(zhǔn)品

            上海研域生物ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)精確性的洗滌技術(shù)

            時(shí)間:2024/12/31閱讀:508
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            公司專注在生物領(lǐng)域開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品,并取得長(zhǎng)足的發(fā)展,確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定可靠,ELISA試劑盒知識(shí)管理體系凝結(jié)著全體員工的心血智慧、核心知識(shí)和專li技術(shù),誠(chéng)招各地經(jīng)銷商,非常歡迎大家前來(lái)洽談業(yè)務(wù)及合作經(jīng)銷事宜!


            免疫檢測(cè)法的精確性表現(xiàn)為單次實(shí)驗(yàn)孔間(批內(nèi))的重復(fù)性和多次實(shí)驗(yàn)之間(批間)的重復(fù)性。CV值高則表明精確度低,通常由以下兩個(gè)原因造成:移液技術(shù)和洗滌技術(shù)。

            一、移液技術(shù)

            1. 移液時(shí),槍頭應(yīng)對(duì)準(zhǔn)孔,避免接觸孔壁及底部。

            2. 移液后輕輕晃動(dòng)混勻試劑。

            3. 如果您的樣品具有黏性,請(qǐng)預(yù)先潤(rùn)洗槍頭以消除表面張力的影響。吸液時(shí)等待片刻使體積平衡后再取出。

            4. 移液不充分或移液體積不均,說(shuō)明移液器需要校正。必要時(shí)請(qǐng)檢查移液器并重新校正。

            5. 加樣時(shí),不同的試劑標(biāo)準(zhǔn)品和樣本間都要確保更換槍頭,避免交叉污染。

            6. 確保使用合適的槍頭。不合適的槍頭無(wú)法正確量取吸液和加樣的體積。

            ELISA試劑盒


            二、洗滌技術(shù)

            1. 如果使用自動(dòng)洗板機(jī)或多通道移液器,請(qǐng)確保進(jìn)出口能正常運(yùn)作。

            2. 最后一次洗滌后,翻轉(zhuǎn)酶標(biāo)板倒出多余的洗滌液,并在吸水紙上拍干液體。洗板太快或太慢都會(huì)降低精確度。不能讓孔內(nèi)液體自然風(fēng)干,需立即進(jìn)行下一步操作。

            3. 按照說(shuō)明書(shū),添加足量的洗滌液至孔內(nèi),并保證洗滌*。

            4. 由于洗滌液不是通用的,當(dāng)試劑盒內(nèi)的洗滌液用完時(shí),請(qǐng)不要使用其他試劑盒中的洗滌液。如有需要,可聯(lián)系技術(shù)支持尋求幫助。

            5. 不要減少洗滌時(shí)的浸泡時(shí)間或跳過(guò)浸泡的步驟。

            6. 按照說(shuō)明書(shū)上的洗滌次數(shù)清洗,隨意改變洗滌的次數(shù)會(huì)影響實(shí)驗(yàn)的精確性。

            三、貯液瓶

            為避免污染,不同的試劑使用不同的貯液瓶。一些試劑或樣本很容易被污染(比如唾液、氧化劑等),請(qǐng)參考說(shuō)明書(shū)操作。必要時(shí)候采取一些預(yù)防措施保護(hù)溶液。

            四、封板覆膜

            使用過(guò)的封板覆膜可能含有上一步實(shí)驗(yàn)殘留的試劑,如果重復(fù)使用會(huì)造成孔板污染,從而導(dǎo)致精確性低。建議每一次孵育使用新的封板覆膜。

            上海研域生物技術(shù)員提醒顧客注意事項(xiàng):“切勿使用過(guò)多的檢測(cè)試劑!如果濃度過(guò)高,ELISA試劑盒或者未正確稀釋,則會(huì)導(dǎo)致高背景。也不要顯色過(guò)度,如有必要,優(yōu)化一下何時(shí)應(yīng)加入終止液。

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