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            熒光入門介紹

            閱讀:923      發(fā)布時間:2024-1-15
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            熒光是George Gabriel Stokes于1852年shouci報道的一種現象。他觀察到螢石在紫外線照射后開始發(fā)光。熒光是光致發(fā)光的一種形式,是指一種材料被光照射后會發(fā)射出光子。發(fā)射光的波長比激發(fā)光更長。這種效應又稱為斯托克斯位移。



            以熒光為工具在顯微鏡中的應用


            熒光在顯微鏡中有著廣泛的應用,是觀察特定分子分布的重要工具。細胞中的絕大多數分子并不會發(fā)出熒光,因此必須用熒光分子即所謂的熒光素進行標記。對于感興趣的分子可以直接標記(例如,用DAPI標記DNA),或者使用可與特異性抗體偶聯(lián)的熒光素進行免疫染色。免疫染色時通常必須對細胞進行固定。

            熒光顯微鏡還可對活細胞或組織進行延時成像。為此,對于感興趣的蛋白質可以使用基因編碼的熒光分子進行標記,如GFP(綠色熒光蛋白)。對于感興趣的分子(如Ca2+)還可以使用可逆結合的合成染料(如fura-2)或轉基因天然蛋白質(如GFP衍生物)進行標記。

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            圖1:當特定波長(激發(fā)波長)的光照射到分子上(例如照射到熒光團中)時,光子會被分子的電子吸收。然后,電子從它們的基態(tài)(S0)提升到更高的能級,即激發(fā)態(tài)(S1’)。這個過程被稱為激發(fā)(1)。激發(fā)態(tài)壽命很短(通常為10-9/-10-8秒),在此期間電子的一些能量會丟失(2)。當電子離開激發(fā)態(tài)(S1)返回基態(tài)(3)時,它們會失去在激發(fā)過程中獲得的剩余能量。熒光團的獲得的能量會以光子形式釋放,釋放的光子波長以比激發(fā)光波長更長,從而能量更少。這種現象被稱為斯托克斯位移。



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            圖2:COS 7細胞,綠色:無特征蛋白質,GFP,紅色:α-微管蛋白,Cy3,藍色:細胞核,DAPI。感謝中國上海SIBS、CAS、生物化學與細胞生物學研究所邊瑋提供的圖片。


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            圖3:小鼠成纖維細胞,綠色:F-肌動蛋白,FITC,紅色:微管蛋白,Cy5,藍色:細胞核,DAPI。感謝德國海德堡Max Planck醫(yī)學研究所Günter Giese博士提供的圖片。


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            圖4:小鼠原代海馬神經元細胞,藍色:轉染細胞標記;綠色:肌動蛋白,TRITC;紅色:GluA Ampa受體單位,Texas Red;灰色:突觸小泡蛋白,Cy 5


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            圖5:果蠅幼蟲,綠色:RNA結合蛋白,Alexa 488

            磷光的機制原理

            由于磷光分子發(fā)光的時間比熒光素長得多,因此它們儲存激發(fā)能量的方式肯定有所不同。這種差異的基礎在于兩種形式的激發(fā)能級,即單重激發(fā)態(tài)和三重激發(fā)態(tài)都基于不同的自旋排列。

            自旋是電子的一種屬性。簡單來說,自旋描述了由電子旋轉引起的角動量。電子的自旋方向可以是正方向(+1/2),也可以是負方向(?1/2)。更高能級的自旋配對可以在相互方向上平行或反平行。在反平行自旋配對中,單個角動量相互補償,同時自旋總值為零。這種自旋排列就稱為單重態(tài)。兩種平行自旋互不補償且所得數值不同于零值,在這種情況下,自旋被稱為三重態(tài)。

            當電子從單重態(tài)激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時,就會產生熒光。但在某些分子中,被激發(fā)電子的自旋可以在一種稱為系統(tǒng)間交叉的過程中轉換為三重態(tài)。這些電子失去能量,直到它們處于三重基態(tài)。這種態(tài)比基態(tài)具有更高的能量,但也比單重態(tài)激發(fā)態(tài)具有更低的能量。因此,電子無法切換回單重態(tài),也不能輕易地返回基態(tài),因為量子力學只允許自旋總值為零。因此分子被困在其能量狀態(tài)當中。

            但從三重基態(tài)到基態(tài)的一些變化有時還是有可能的。這些變化會發(fā)射出光子和磷光。由于一次只有少數事件可能發(fā)生,三重基態(tài)呈現為能量儲庫的形式,因此能夠在更長的一段時間內發(fā)出磷光。

            冷發(fā)光在顯微鏡中的應用

            對于顯微鏡,熒光是最為實用的一種冷發(fā)光。熒光素可以很容易地通過特定的光源(如燈和濾光系統(tǒng)或激光器)在特定波長下激發(fā),發(fā)射光和激發(fā)光可以通過波長來加以區(qū)分(斯托克斯位移)。

            利用熒光成像,實驗室人員可以對細胞內的分子數量和位置進行特征描述。熒光顯微鏡的另一個優(yōu)點是可以同時使用幾種熒光素。熒光素只需其激發(fā)和發(fā)射波長不同即可。因此,不同目標分子均可同時觀察并開展大量的實驗,例如開展共定位的研究等。


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            圖6:果蠅,幼蟲齡期,綠色:Feb211陽性神經元及其軸突,Alexa 488;紅色:CNS纖維部分(即所有軸突),Cy3;藍色:細胞核,DAPI。感謝德國Eggenstein-Leopoldshafen毒理學與遺傳基因研究所,Karlsruhe研究所Christoph Melcher博士提供的圖片。


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            圖7:小鼠腎臟切片,綠色:腎小球和腎曲小管,Alexa 488 WGA;紅色:F-肌動蛋白(普遍存在于腎小球和刷狀緣);藍色:細胞核,DAPI


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            圖8:新生心肌細胞,黃色:DNA,DAPI;綠色:肌間蛋白,Cy3;紅色:鈣粘蛋白,Texas Red;藍色:肌動蛋白,Alexa 633


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            圖9:熒光顯微鏡下獲得的分裂中期FISH染色染色體。感謝東京大學前沿科學研究生院人類進化實驗室Yumiko Suto博士提供的圖片。

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