狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

BD產(chǎn)品貨號：354143 354144 354147 354148

儲存和運輸：-20度儲存，干冰運輸。

操作指南：

血管生成過程中，內(nèi)皮細胞活化后表達基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs），可降解血管基底膜。BD Biocoat內(nèi)皮細胞侵襲系統(tǒng)提供了抗/促血管再生化合物的體外定量實驗?zāi)Ｐ汀?nèi)皮細胞侵襲系統(tǒng)包括：BD Falcon 24多孔板培養(yǎng)小室，含配套接收板和蓋子：BD FluoroBlok熒光屏蔽3.0μm孔徑PET膜，預(yù)包被Matrigel基質(zhì)。具體操作步驟如下：

凍融：

從-20℃冰箱中取出包裝，使其自然升溫到室溫。

遷移實驗：用BD鈣黃綠素Calcein AM熒光染色劑后標記

細胞在BD FluoroBlokTM 基質(zhì)膜遷移后，采用熒光標記定量，只有遷移到下室的細胞可以計算得到。根據(jù)實時動力曲線的計算，推薦使用前標記法。

2.1 原代HUVEC細胞的遷移能力取決于其來源和所傳代數(shù)。可以先對HUVEC遷移能力進行預(yù)篩選，推薦使用所傳代數(shù)較低，8代以內(nèi)的HUVEC。

2.2 HUVEC細胞在血清培養(yǎng)基或生長因子VEGF優(yōu)化的培養(yǎng)基中生長，會對不同的內(nèi)皮細胞誘導(dǎo)劑產(chǎn)生不同的應(yīng)激反應(yīng)。

建議在實驗前將細胞饑餓4-5小時，而后去除生長培養(yǎng)基，清洗細胞單層，加入含0.1%BSA的基礎(chǔ)培養(yǎng)基（不含血清或生長添加劑）。

2.3 HUVEC細胞懸液可用胰酶消化后制備，然而，采用非酶技術(shù)消化細胞，更能保存細胞遷移的應(yīng)激能力?？刹捎脤I(yè)培養(yǎng)基Specialty Media (產(chǎn)品號：S-014-B)作為非酶消化的離散劑。

注意：大部分內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基不具有足夠的血清濃度用于終止胰酶的消化。

2.4 接種細胞濃度同實驗條件，如細胞來源，培養(yǎng)基，化學誘導(dǎo)物決定。推薦起始濃度為：4.0×105 cells/mL 24孔板或3.3×105個/mL 96孔板。推薦接種體積分別為250μL和75μL.

2.5 推薦的化學誘導(dǎo)物體積分別為24孔板，750微升，96孔板，225微升。

注意：為了減少氣泡和優(yōu)化熒光讀板的性能，推薦通過進樣口在配套板內(nèi)添加試劑。

2.6 小室和對照小室在37℃，5%CO2環(huán)境下培養(yǎng)22±1小時。

3、細胞遷移的計算：用BD鈣黃綠素Calcein AM 熒光染色劑后標記定量。

注意：鈣黃綠素的濃度在4-5μg/mL（HBSS溶液）。采用培養(yǎng)基用于熒光染色劑的稀釋會引起熒光染色劑自動水解，并帶來高背景熒光。

對一塊完整的24孔板來說，需要一管溶解于12.5mL HBSS的50μg的染色劑。96孔板則需要2管溶解于25mL HBSS的50μg染色劑。

3.1 在各管50μg鈣黃綠素中加入20 μL DMSO，加入150μL 37℃預(yù)熱的HBSS。將其轉(zhuǎn)入大量的HBSS中，用150μL預(yù)熱的HBSS清洗熒光染料的容器。

3.2標記有2種方法

*種適用于大規(guī)模孔板的自動化加樣操作。小室和孔板內(nèi)的培養(yǎng)基通過加樣口添加。通過進料口加入HBSS清洗孔板和膜底部（24孔板需500μL,96孔板需200μL），反復(fù)抽吸。在24孔板中加入500μL鈣黃綠素，96孔板中加入225μL。

第二種方法是手動操作較水數(shù)量的培養(yǎng)板。取出培養(yǎng)小室，輕搖后去除溶液。去除培養(yǎng)基后，將小室轉(zhuǎn)入另一塊新的培養(yǎng)板，該培養(yǎng)板在、預(yù)先溶有染色劑（24孔板，每孔500μL，96孔板每孔225μL）。

3.3 在37℃，5%CO2環(huán)境下孵育90分鐘。

3.4 培養(yǎng)小室的熒光定量信息通過熒光板讀板機底部讀數(shù)取得，激發(fā)波長494nm ，發(fā)射波長517nm。只有遷移后通過Martigel FluoroBlok膜的被標記的細胞才能被檢測。

4、遷移研究：DilC12(3)熒光染色預(yù)標記法

細胞接種于孔板之前先用染色劑標民，可用于均一化實驗，所產(chǎn) 生的實時動力數(shù)據(jù)可提示細胞通過基底膜侵襲的動力曲線，不需要分解和破壞各個時間點。

4.1 如1.所示凍融。

4.2 不同濃度的各類熒光素對細胞標記的程度不同，標記濃度和時間，接種細胞濃度和化學誘導(dǎo)劑必須預(yù)先優(yōu)化。

4.3 接種密度參見步驟2.在小室內(nèi)加入0.5 mL 37℃預(yù)熱的基本培養(yǎng)基，在37℃，CO2環(huán)境下孵育15-45分鐘，待用。

4.4 培養(yǎng)小室的熒光定量信息通過熒光板讀板機底部讀數(shù)取得，激發(fā)波長549nm，發(fā)射波長565nm。只有遷移后通過Matrigel FluoroBlok膜的被標記的細胞才能被檢測。

5、結(jié)果計算

注意：數(shù)據(jù)可以用相對熒光值RFU或遷移百分比表示，后者在標準化數(shù)據(jù)處理中更有用。

背景扣除：計算平均背景值，將其從各個孔板中扣除。

遷移百分比%=受化學誘導(dǎo)的跨膜遷移的細胞平均熒光值/不受化學誘導(dǎo)的跨膜遷移的細胞平均熒光值×100

自動化操作注意事項

1 BD Falcon FluoroBlok 24孔板培養(yǎng)小室系統(tǒng)能適用于自動化操作系統(tǒng)。蓋子可以用標準機械手取走，也可用吸力取走。

2 為了避免各孔間污染，孔板設(shè)定為一個統(tǒng)一的方向。為了培養(yǎng)小室匹配，確保Falcon的商標均在2者上方，面向同一個方向。

3 對于96 孔板培養(yǎng)小室，需使用錐形頭或窄孔口的吸頭。寬口槍頭會粘在儲存口上，不利操作。

4 任何規(guī)格的槍頭都能達到小室的兩邊。包括50μL，100μL， 200μL，250μL，1000μL。