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            干貨分享:藥典中為什么選擇HPLC-柱后衍生法測試氨基酸?

            時間:2022/9/15閱讀:1168
            分享:

            2020年版中國藥典收載了5種復(fù)方氨基酸注射液、9種多肽類藥物及1種中藥品種,均需要采用氨基酸分析方法測定藥品中氨基酸含量或氨基酸組成。為了指導(dǎo)藥典標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行過程中如何選擇適宜的方法,國家藥典委員會委托中檢院牽頭承擔(dān)完成了藥品中氨基酸分析法的建立課題,擬定了中國藥典氨基酸分析指導(dǎo)原則,補充之前藥典中關(guān)于選擇測試方法的空白。

             

                                圖1:各國藥典介紹的氨基酸分析方法

             

            問題來了

            這么多的檢測方法應(yīng)該如何選擇?

            蛋白質(zhì)和多肽的氨基酸分析,需要將樣品先水解成游離的氨基酸才能進行分析。由于氨基酸本身并沒有發(fā)色集團或熒光基團,所以游離氨基酸通常需要衍生化才能測定。藥品中氨基酸測定常用方法一共有6種,分別是:

            ① 柱前PITC衍生氨基酸測定法;

            ② 柱前AQC衍生氨基酸測定法;

            ③ 柱前OPAFMOC衍生氨基酸測定法;

            ④ 柱前DNFB衍生氨基酸測定法;

            ⑤ 柱后茚三酮衍生氨基酸鋰離子交換系統(tǒng)測定法;

            ⑥ 柱后茚三酮衍生氨基酸鈉離子交換系統(tǒng)測定法。

             

            按照衍生順序可分為柱前衍生和柱后衍生

            柱前衍生法

            原理:根據(jù)氨基酸與衍生試劑反應(yīng),生成有紫外吸收的衍生物,后經(jīng)反相液相色譜分離后用紫外檢測器在一定波長處檢測,在一定的濃度范圍內(nèi)其響應(yīng)值與氨基酸濃度成正比;

            優(yōu)點:對儀器配置要求不高,實驗成本低。

            缺點:某些衍生物不穩(wěn)定,無法定量,分離效果一般。

             

            柱后衍生法

            原理:通過調(diào)節(jié)系統(tǒng)pH值及離子強度,采用鋰/鈉離子交換系統(tǒng),實現(xiàn)離子交換色譜柱對混合氨基酸的分離,經(jīng)離子交換色譜分離的氨基酸與茚三酮反應(yīng),一級氨基酸生成紫色化合物,在570nm波長處有最大吸收。二級氨基酸(如脯氨酸)生成黃色化合物,在440nm波長處有最大吸收。在440nm570nm波長處分別檢測,在一定的濃度范圍(20500pmol)內(nèi),氨基酸衍生化產(chǎn)物的吸光度與氨基酸濃度成正比;

            優(yōu)點:自動化程度高,不易受基質(zhì)干擾。

            缺點:針對《氨基酸分析指導(dǎo)原則草案公示稿(第二次)》提到的采用柱后茚三酮衍生氨基酸鋰離子交換法,分析時間長,異亮氨酸和亮氨酸間的分離難以達(dá)到要求。改善建議采用溫度梯度可以改善分離效果。

             

             

            Pickering |氨基酸分析解決方案

             


            1、Pickering參照歐洲藥典8.0,提供了完整的氨基酸分析解決方案——

            方案包括Onyx-PCX 柱后衍生儀、色譜柱和保護柱、緩沖液和茚三酮衍生試劑。

            Pickering Onyx-PCX可以修改運行條件,執(zhí)行溫度梯度程序,縮短運行時間加速氨基酸分離,符合歐洲藥典8.0的系統(tǒng)適用性要求,(亮氨酸和異亮氨酸分離度要大于1.5)。


             

                                       表1:歐洲藥典8.0參考指南


            2、分析條件:

            色譜柱:高效鈉離子交換柱 4.6*110mm,貨號1154110T

            流速:0.6mL/min;

            流動相:見表2;

            進樣體積:50ul

             

              表2HPLC梯度程序(115411T

             

            3、柱后衍生條件:

            柱后衍生系統(tǒng):Onyx PCX

            反應(yīng)器體積:0.5mL;

            試劑:Trione®茚三酮 ;

            反應(yīng)溫度:130ºC

            柱溫:見表3;

            流速:0.3 mL/min;

            檢測波長:UV/Vis 570nm一級氨基酸;440nm二級氨基酸。

             

               表3:柱溫程序

             

             

            1:歐洲藥典8.0方法分析氨基酸的鈉柱色譜圖一 _(濃度3 ug/mL, 進樣體積50 uL)

             

             

             

            2:氨基酸分析鈉柱色譜圖,以歐洲藥典8.0方法計算系統(tǒng)適應(yīng)性檢查 _(參考表1).

            Proline – 1.2 ug/mL; Isoleucine – 3 ug/mL; Leucine – 3 ug/mL; Ammonia – 0.12 ug/mL. 進樣體積50 uL.

             

            4、結(jié)論:

            今年3月份發(fā)布的針對《氨基酸分析指導(dǎo)原則草案公示稿(第二次)》中,以歐洲藥典為參照,彌補我國2020版藥典之前對氨基酸分析指導(dǎo)意見的空白,詳細(xì)的闡述了幾個常用方法的原理以及特點。Pickering參照歐洲藥典8.0,提供完整解決方案,HPLC+Onyx PCR 即可實現(xiàn)藥典中提到的柱后茚三酮衍生氨基酸鋰離子交換系統(tǒng)測定法和柱后茚三酮衍生氨基酸鈉離子交換系統(tǒng)測定法,實現(xiàn)方法擴增。

            引用:氨基酸分析指導(dǎo)原則草案公示稿(第二次)

             

             

             

            關(guān)Pickering Laboratories

             

            美國Pickering Laboratories公司是僅有的專業(yè)提供人工測試體液和柱后衍生化學(xué)試劑、色譜柱、分析方法等柱后衍生分析整體解決方案的機構(gòu),其不斷創(chuàng)新及良好的信譽被眾多的美國政府機構(gòu)如EPAATF、FDA、AOAC和著名的廠商所認(rèn)可。

             

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