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氣相色譜法測(cè)量煤氣
氣相色譜不僅能夠方便的檢測(cè)出煤氣組分和煤氣含萘，而且還可以準(zhǔn)確的檢測(cè)出貧富油含苯和煤氣含苯，本文主要對(duì)煤氣含苯的測(cè)定方法進(jìn)行探討。
對(duì)煤氣含苯量的測(cè)定原來采用活性炭吸附法、采用干冷凍法。這兩種方法通氣量大，測(cè)定時(shí)間長(zhǎng)，不能及時(shí)指導(dǎo)生產(chǎn)，且苯系物中低沸點(diǎn)物質(zhì)的毒性大，對(duì)人體有一定傷害。選用氣相色譜法測(cè)量煤氣含苯量，首先選擇一定的分析條件，使煤氣中苯、甲苯能與其它組分分離良好，煤氣通過六通閥直接進(jìn)氣，用保留時(shí)間定性，用外標(biāo)法乘以校正系數(shù)K直接定量。經(jīng)過多次分析表明，該方法操作簡(jiǎn)便，結(jié)果準(zhǔn)確，整個(gè)分析事件縮短到20min，對(duì)于及時(shí)指導(dǎo)生產(chǎn)有重要意義。
1 試驗(yàn)方法及結(jié)果
1.1儀器與試劑
氣相色譜儀，FID檢測(cè)器，φ4mm×3m的不銹鋼填充柱（10%阿皮松L）。數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)是工作站。氣源為氮?dú)?、氫氣、空氣發(fā)生器。進(jìn)樣裝置為六通閥。純苯純度不低于99.9%。
1.2色譜分析條件
柱溫：100℃，汽化溫度：150℃，檢測(cè)器溫度：150℃，進(jìn)樣量：1ml，空氣壓力：0.2mpa，氫氣壓力：0.2mpa，氮?dú)鈮毫Γ?span lang="EN-US">0.3mpa。
1.3標(biāo)樣的制備
（1）塔后氣體標(biāo)樣的制備。取兩支100ml注射器，吸入100ml不含苯的空氣，頂端用橡膠帽堵死，分別用1ul的微量注射器取純苯0.25ul，穿過橡膠帽注入兩個(gè)100ml的注射器中（將純苯注入到注射器內(nèi)預(yù)先放入的鐵片上），然后震蕩、搖勻，靜置幾分鐘，使苯*揮發(fā)均勻，然后通過1ml的六通閥注入色譜儀中，兩個(gè)標(biāo)樣的峰高重復(fù)性應(yīng)小于4%，取平均值H1。該標(biāo)樣的含苯量計(jì)算公式如下：
C=（V苯×P苯）/V空氣=（0.25×10-3×0.88）/（100×10-6）=2.2g/m3
（2）塔前氣體標(biāo)樣的制備。方法同上，取3ul純苯溶于100ml空氣中，即為塔前氣體標(biāo)樣。此標(biāo)樣相當(dāng)于空氣中含苯26.4g/m3。
（3）上述是自制標(biāo)樣的方法，也可以購進(jìn)與塔前、塔后含苯濃度相近的標(biāo)準(zhǔn)氣體做參照。圖1是塔后標(biāo)準(zhǔn)氣體的兩個(gè)峰值，其峰高重復(fù)性為0.2%。
1.4樣品分析
將煤氣取樣口放散5~10min，以保證正壓取樣，并用煤氣多次沖洗100ml針筒，將其中空氣置換干凈，然后取100~150ml氣體，靜置到室溫后，在統(tǒng)一條件下分兩次注入色譜柱中，兩次進(jìn)樣苯峰高重復(fù)性應(yīng)小于4%，否則，試樣作廢，取峰高平均值H2。圖2是塔后煤氣的平行樣峰高，其重復(fù)性為1.98%。
1.5結(jié)果計(jì)算
煤氣含苯量=H2/H1×C×K g/m3
式中的H2為煤氣中的苯峰高；H1為標(biāo)樣苯峰高；C為標(biāo)樣濃度；K為經(jīng)驗(yàn)系數(shù)=100/粗笨中的苯含量。
粗笨中的苯含量隨焦化工藝的調(diào)整及氣溫變化而不同，可在一定條件下，通過蒸餾過色譜分離檢測(cè)得出。根據(jù)經(jīng)驗(yàn)，一般粗笨中的苯含量在60%~80%。
1.6準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)
將色譜法與干冷凍法進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見表1.由表1可知，兩種方法的再現(xiàn)性小于4%，表明色譜法的準(zhǔn)確度能夠滿足要求。
表1 兩種分析方法的結(jié)果對(duì)比（g/m3）
| 樣品名稱 | 色譜法 | 冷凍法 | 誤差 |
| 0506塔前 | 27.19 | 27.62 | 0.43 |
| 0509塔前 | 27.20 | 27.44 | 0.24 |
| 0512塔前 | 28.92 | 28.54 | 0.38 |
| 0506塔后 | 3.24 | 3.16 | 0.08 |
| 0509塔后 | 3.89 | 4.04 | 0.15 |
| 0512塔后 | 4.08 | 3.92 | 0.16 |
表2 將密度測(cè)定結(jié)果（g/m3）
| 樣品名稱 | 1號(hào) | 2號(hào) | 3號(hào) | 4號(hào) | 5號(hào) | 平均值 | 重復(fù)性 |
| 0513塔前 | 27.70 | 28.12 | 27.44 | 27.66 | 28.21 | 27.83 | 2.7% |
| 0513塔后 | 3.64 | 4.02 | 3.77 | 3.62 | 3.15 | 3.64 | 2.4% |
1.7精密度測(cè)定
用10個(gè)100ml的注射器分別取塔前、塔后氣樣各5個(gè)，在室溫下靜置3~5min后，按照上述方法，在相同的實(shí)驗(yàn)條件下測(cè)定煤氣中粗笨的含量。測(cè)定結(jié)果見表2，其重復(fù)性小于3%，由此可見，色譜法的精密度高，能夠滿足指導(dǎo)生產(chǎn)的需要。
2 注意事項(xiàng)
（1）氣體標(biāo)樣應(yīng)在測(cè)定前配制，且溫度應(yīng)保持在室溫下，當(dāng)室外氣溫低時(shí)，應(yīng)置于50℃左右的烘箱中加熱10min以上，使其揮發(fā)均勻。
（2）制備標(biāo)準(zhǔn)氣體時(shí)，所用空氣要求不含苯，可加活性炭管過濾空氣。
（3）測(cè)定樣品及標(biāo)樣時(shí)，儀器條件和樣品溫度應(yīng)一致，進(jìn)氣時(shí)要緩慢勻速。
（4）取氣樣時(shí)不能使用橡膠氣袋，橡膠氣袋易吸收煤氣中的苯等有機(jī)物，致使結(jié)果偏低。
3結(jié)論
本文采用色譜法測(cè)定煤氣含苯方法簡(jiǎn)便、操作快捷、成本較低，測(cè)定結(jié)果與冷凍法基本一致，重復(fù)性好、精密度高，能夠滿足焦化廠生產(chǎn)控制的需要。