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            食品

            化工儀器網(wǎng)>行業(yè)應用 >食品/農(nóng)產(chǎn)品檢測>乳制品檢測>液體乳檢測>正文

            食品微生物學檢驗 霉菌和酵母計數(shù)

            檢測樣品:乳制品 奶制品 番茄醬 番茄汁

            檢測項目:霉菌 酵母

            方案概述:本標準規(guī)定了食品中霉菌和酵母(mouldsandyeasts)的計數(shù)方法。本標準第一法適用于各類食品中霉菌和酵母的計數(shù),第二法適用于番茄醬罐頭、番茄汁中霉菌的計數(shù)。

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            更新時間2024年02月22日

            上傳企業(yè)上海喆圖科學儀器有限公司

            下載方案

            1范圍

            本標準規(guī)定了 食品中霉菌和酵母 (moulds and yeasts)的計數(shù)方法

            本標準第一法適用于各類食品中霉菌和酵母的計數(shù),第二法適用于番茄醬罐頭、番茄汁中霉菌的計數(shù)。

            2設備和材料

            除微生物實驗室常規(guī)滅菌及培養(yǎng)設備外,其他設備和材料如下:

            • 2.1 培養(yǎng)箱:28°C士1°C。

            • 2.2 拍擊式均質(zhì)器及均質(zhì)袋。

            • 2.3電子天平:感量 0.1g。

            • 2.4 無菌錐形瓶:容量 500 mL。

            • 2.5 無菌吸管:1 ml(具0.01ml,刻度)、10 ml(具0.1 ml.刻度)。

            • 2.6 無菌試管:18 mm × 180 mm。

            • 2.7 旋渦混合器。

            • 2.8 無菌平四:直徑 90 mm。

            • 2.9 恒溫水浴箱:46°C士1°。

            • 2.10 顯微鏡:10倍~100倍。

            • 2.11 微量移液器及槍頭:1.0 ml。

            • 2.12 折光儀。

            • 2.13 郝氏計測玻片:具有標準計測室的特制玻片。

            • 2.14 蓋玻片。

            • 2.15 測微器:具標準刻度的玻片。

            操作步驟

            5.1 樣品的稀釋

            5.1.1 固體和半固體樣品:稱取25g樣品,加人 225 ml. 無菌稀釋液(蒸餾水或生理鹽水或磷酸鹽緩沖液),充分振搖,或用拍擊式均質(zhì)器拍打 1min~2min,制成1:10的樣品勻液。

            5.1.2 液體樣品:以無菌吸管吸取25mL 樣品至盛有225 mL 無菌稀釋液(蒸餾水或生理鹽水或磷酸鹽緩沖液)的適宜容器內(nèi)(可在瓶內(nèi)預置適當數(shù)量的無菌玻璃珠)或無菌均質(zhì)袋中,充分振搖或用拍擊式

            均質(zhì)器拍打 1 min~2 min.制成1:10的樣品勻液。

            5.1.3 取1ml1:10樣品勻液注人含有9 mL 無菌稀釋液的試管中,另換一支1mL 無菌吸管反復吹吸,或在旋渦混合器上混勻,此液為 工:100 的樣品勻液。

            5.1.4 按5.1.3操作,制備 10 倍遞增系列稀釋樣品勻液。每遞增稀釋一次,換用1支1ml 無菌吸管。

            5.1.5 根據(jù)對樣品污染狀況的估計,選擇2個~3個適宜稀釋度的樣品勻液(液體樣品可包括原液),在進行10倍遞增稀釋的同時,每個稀釋度分別吸取1ml 樣品勻液于2個無菌平四內(nèi)。同時分別取1 ml

            無菌稀釋液加人2個無菌平皿作空白對照。

            5.1.6 及時將20 mL~25ml- 冷卻至46°C 的馬鈴薯葡萄糖瓊脂或孟加拉紅瓊脂(可放置于 46°士

            1°C恒溫水浴箱中保溫,傾注平四,并轉(zhuǎn)動平皿使其混合均勻。置水平臺面待培養(yǎng)基基本凝固。

            5.2 培養(yǎng)

            瓊脂凝固后,正置平板,置28°C士1°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng),觀察并記錄培養(yǎng)至第5d的結(jié)果。

            5.3 菌落計數(shù)

            用肉眼觀察,必要時可用放大鏡或低倍鏡,記錄稀釋倍數(shù)和相應的霉菌和酵母菌落數(shù)。以菌落形成單位(colony-forming units, CFU)表示。

            選取菌落數(shù)在 10 CFU~150 CFU 的平板,根據(jù)菌落形態(tài)分別計數(shù)霉菌和酵母。霉菌蔓延生長覆

            蓋整個平板的可記錄為菌落蔓延。

            6結(jié)果與報告

            6.1結(jié)果

            6.1.1 計算同一稀釋度的兩個平板菌落數(shù)的平均值,再將平均值乘以相應稀釋倍數(shù)。

            6.1.2 若有兩個稀釋度平板上菌落數(shù)均在 10 CFU~150 CFU 之間,則按照GB 4789.2的相應規(guī)定進行計算。

            6.1.3 若所有平板上菌落數(shù)均大于 150 CFU,則對稀釋度最高的平板進行計數(shù),其他平板可記錄為多

            不可計,結(jié)果按平均菌落數(shù)乘以最高稀釋倍數(shù)計算。

            6.1.4 若所有平板上菌落數(shù)均小于 10 CFU,則應按稀釋度的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)計算。

            6.1.5 若所有稀釋度(包括液體樣品原液)平板均無菌落生長,則以小于 1乘以稀釋倍數(shù)計算。

            6.1.6 若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均不在 10 CFU~150 CFU 之間,其中一部分小于 10 CFU 或大于

            150 CFU 時,則以 10 CFU 或 150 CFU 的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)計算。

            6.2 報告

            6.2.1 菌落數(shù)按“四舍五人”原則修約。菌落數(shù)在 10以內(nèi)時,采用一位有效數(shù)字報告;菌落數(shù)在 10~

            100 之間時,采用兩位有效數(shù)宇報告。

            6.2.2 菌落數(shù)大于或等于 100 時,前第了位數(shù)字采用“四舍五人”原則修約后,取前2位數(shù)字,后面用。

            代替位數(shù)來表示結(jié)果;也可用10 的指數(shù)形式來表示,此時也按“四舍五人”原則修約,采用兩位有效數(shù)字。

            6.2.3 若空白對照平板上有菌落出現(xiàn),則此次檢測結(jié)果無效。

            6.2.4 稱重取樣以CFU/g 為單位報告,體積取樣以 CFU/mL 為單位報告,報告或分別報告霉菌和/或

            酵母數(shù)。





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