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征求意見中：藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法
2022年10月24日 10:38:27
來源：化工儀器網(wǎng) 作者：羊舌木 點(diǎn)擊量：3705
為加強(qiáng)藥物非臨床研究的監(jiān)督管理，規(guī)范藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）認(rèn)證管理工作，日前，國家藥監(jiān)局組織修訂了《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》，現(xiàn)公開征求意見。
【化工儀器網(wǎng) 標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布】藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范是指有關(guān)非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)運(yùn)行管理和非臨床安全性評價研究項(xiàng)目試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、組織實(shí)施、執(zhí)行、檢查、記錄、存檔和報告等全過程的質(zhì)量管理要求。
為加強(qiáng)藥物非臨床研究的監(jiān)督管理，規(guī)范藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)認(rèn)證管理工作，日前，國家藥監(jiān)局組織修訂了《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》(以下簡稱《管理辦法》)，現(xiàn)公開征求意見。
《管理辦法》包括六章41條。其中明確，國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心負(fù)責(zé)開展GLP認(rèn)證相關(guān)資料審查、現(xiàn)場檢查、綜合評定、以及監(jiān)督檢查等工作。國家藥品監(jiān)督管理局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報中心承擔(dān)GLP認(rèn)證的受理、制證送達(dá)等工作。省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥物非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)的日常監(jiān)督管理工作，組織開展監(jiān)督檢查，查處違法行為。
在資料審查與現(xiàn)場檢查方面，《管理辦法》提出，在現(xiàn)場檢查開始前，檢查組應(yīng)當(dāng)向申請機(jī)構(gòu)出示授權(quán)證明文件，通報檢查人員組成，宣布檢查紀(jì)律，提出檢查要求，明確檢查范圍、檢查方式和檢查日程安排。
在監(jiān)督管理方面，《管理辦法》指出，GLP機(jī)構(gòu)年度檢查計(jì)劃應(yīng)包括擬檢查的GLP機(jī)構(gòu)名稱、檢查時間、檢查內(nèi)容等。GLP機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對檢查發(fā)現(xiàn)問題進(jìn)行整改，及時將整改情況報告檢查部門以及所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)結(jié)合日常監(jiān)管情況對機(jī)構(gòu)整改情況進(jìn)行審核，必要時進(jìn)行現(xiàn)場檢查。
據(jù)悉，《管理辦法》公開征求意見截止日為2022年11月21日。
《管理辦法》原文如下。
國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法(征求意見稿)》意見
為進(jìn)一步規(guī)范藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)認(rèn)證和監(jiān)督管理工作，國家藥監(jiān)局組織修訂了《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》，現(xiàn)公開征求意見。
請?zhí)顚懸庖姺答伇?，?022年11月21日前反饋至電子郵箱：yjjyjc@126.com，郵件主題請注明“GLP認(rèn)證管理辦法意見反饋”。
附件：1.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法(征求意見稿)
2.反饋意見表
國家藥監(jiān)局綜合司
2022年10月21日
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