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            中國創(chuàng)新藥產業(yè)蓬勃發(fā)展 2022上半年51家藥企“出?！?/div>
												
            
							2022年06月09日 14:08:19
							來源：制藥網(wǎng)														點擊量：3743
						
            
						
					
            
					
            
					 						
            
							
            
							
            近年來，受一系列利好政策、人才、資本等多種因素的影響，我國創(chuàng)新藥產業(yè)迎來了蓬勃的發(fā)展，新藥獲批消息不斷，同時新藥臨床試驗數(shù)量也呈現(xiàn)逐年增長態(tài)勢。
            
						
            
											
            
							
            　　【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)百態(tài)】近年來，受一系列利好政策、人才、資本等多種因素的影響，我國創(chuàng)新藥產業(yè)迎來了蓬勃的發(fā)展，新藥獲批消息不斷，同時新藥臨床試驗數(shù)量也呈現(xiàn)逐年增長態(tài)勢。2021年，我國新藥臨床試驗數(shù)量已經達到2033項，較 2020 年登記量增加了38.0%。不過隨著產業(yè)發(fā)展迅猛，市場競爭也愈演愈烈，以PD-1 和 PD-L1為代表的一些藥物靶點同質化嚴重，在此背景下不少藥企選擇通過“出海”，尋求產品商業(yè)化的高溢價。
             
            　　據(jù)業(yè)內統(tǒng)計，2022年上半年，至少有51家中國創(chuàng)新藥企推進“出海”業(yè)務，包括恒瑞醫(yī)藥、科倫藥業(yè)子公司科倫博泰、禮新醫(yī)藥等。
             
            　　從本土藥企“出海”的方式來看，主要包括自主在海外開展臨床試驗以及申報上市商業(yè)化、海外授權、聯(lián)合開發(fā)這三種。
             
            　　其中，License out是很多藥企出海的選擇，這種方式即通過把自己產品的海外或全球權益授權給海外企業(yè)，由海外企業(yè)負責后續(xù)工作。
             
            　　例如，近期科倫藥業(yè)子公司科倫博泰于5月13日與默沙東簽署許可協(xié)議修正案，科倫博泰將其具有自主知識產權的生物大分子腫瘤項目A有償獨家許可給默沙東進行中國以外(中國包括中國大陸，中國香港、中國澳門和中國臺灣)區(qū)域范圍內的商業(yè)化開發(fā)。根據(jù)協(xié)議，默沙東將根據(jù)商業(yè)化開發(fā)階段向科倫博泰支付首付款、各類里程碑付款及相應凈銷售額提成。
             
            　　5月5日，禮新醫(yī)藥宣布與美國Turning Point公司合作美國Turning Point公司將獲得禮新醫(yī)藥自主研發(fā)的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物(ADC)LM-302在全球除大中華區(qū)及韓國以外國家及地區(qū)的開發(fā)及商業(yè)化權益，同時將支付禮新醫(yī)藥2500萬美元的首付款，研發(fā)里程碑1.95億美元及后續(xù)商業(yè)化里程碑，總金額超過10億美元。
             
            　　相關報告顯示，2021年，國內藥企License out成交總金額已經達到了133億美元，License out項目數(shù)量正逐年增長，從2017年的5個增至2021年的51個。
             
            　　而與大多數(shù)藥企出海方式不同的是，一直積極布局產品海外開發(fā)和商業(yè)化的恒瑞醫(yī)藥，日前傳出在海外成立了一家名為Luzsana Biotechnology的全資子公司的消息，該公司旨在開發(fā)和提供中國以外市場所需的生物創(chuàng)新藥，主要負責恒瑞醫(yī)藥管線產品的國際化，恒瑞的部分管線資產將也被轉至Luzsana，由其專門負責在中國之外市場的藥物開發(fā)和商業(yè)化，目前涉及超過250項臨床研究，覆蓋腫瘤、心血管、代謝/糖尿病、疼痛管理、免疫、肝臟腎臟疾病等臨床需求為滿足的領域。
             
            　　據(jù)了解，Luzsana運營初期的工作重心會放在11個處于從臨床前到III期不同階段的項目上，其中KRAS G12D、HER3 ADC、Nav1.8阻斷劑HRS-4800、TROP2 ADC、、CLDN18.2 ADC等項目均處于臨床前，HER2 ADC SHR-A1811處于I期臨床、TPOR激動劑SHR-8735/海曲泊帕乙醇胺、PARP抑制劑氟唑帕利、AR抑制劑SHR-3680、基礎(長效)胰島素INS068進入III期臨床，主要涉及腫瘤、腫瘤支持護理、代謝疾病領域。
             
            　　值得一提的是，5月12日，恒瑞方面還有另一個國際化方面的好消息，該公司的卡瑞利珠單抗+阿帕替尼 vs 索拉非尼一線治療既往未接受過系統(tǒng)治療的不可切除或轉移性肝細胞癌患者的國際多中心、III期SHR-1210-Ⅲ-310研究達到主要終點。
             
            　　業(yè)內認為，本土藥企雖然并不容易，前期已有信迪利單抗、索凡替尼、普那布林等多個國內創(chuàng)新藥闖關FDA受挫的消息，但國內創(chuàng)新藥出海勢不可擋，相信未來還會有更多藥企成功實現(xiàn)出海。
            
						
            
						 						
						
            
							






















    
    
    
    

    
    


    

                                    
                                    
                                    
                                     
    

							
            
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