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            好消息 光電一體化芯片pcr領(lǐng)域取得新進(jìn)展
            2020年05月27日 08:48:28 來源:化工儀器網(wǎng) 點(diǎn)擊量:6187

            經(jīng)過中國科學(xué)院長春光學(xué)精密機(jī)械與物理研究所應(yīng)用光學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究員吳文明對聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)進(jìn)行了深入的研究后,近期,團(tuán)隊(duì)傳出了好消息,稱其對傳統(tǒng)技術(shù)的各項(xiàng)缺點(diǎn)進(jìn)行了系統(tǒng)攻關(guān),并取得了一系列進(jìn)展。

              【化工儀器網(wǎng) 科技前沿】經(jīng)過中國科學(xué)院長春光學(xué)精密機(jī)械與物理研究所應(yīng)用光學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究員吳文明對聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)進(jìn)行了深入的研究后,近期,團(tuán)隊(duì)傳出了好消息,稱其對傳統(tǒng)技術(shù)的各項(xiàng)缺點(diǎn)進(jìn)行了系統(tǒng)攻關(guān),并取得了一系列進(jìn)展。相關(guān)成果相繼發(fā)表于多個SCI刊物。
             
              聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(pcr)又稱無細(xì)胞克隆技術(shù),是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)。作為一種快速擴(kuò)增DNA的新方法,它可以不通過活細(xì)胞就能在數(shù)小時內(nèi)使拷貝的模板序列甚至是一個DNA分子擴(kuò)增千萬甚至是上億倍,正因?yàn)槿绱?,無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸,亦或是幾十年前兇殺案中兇手遺留的毛發(fā)、皮膚、血液等,只要其能分離出一點(diǎn)DNA,該方法就能使其發(fā)揮出意想不到的作用。
             
              據(jù)悉,該技術(shù)是美國Cetus公司人類遺傳研究室Kary Mullis在1983年提出設(shè)想,并在1985年研制成功的;早的應(yīng)用報道是Saiki等1985年將PCR技術(shù)應(yīng)用于β-珠蛋白基因擴(kuò)增和鐮刀狀紅細(xì)胞貧血的產(chǎn)前診斷;1976年,Chien等分離的熱穩(wěn)定性Taq DNA聚合酶使PCR操作大為簡化,并使PCR自動化成為可能;1987年,Mullis等完成了自動化操作裝置,使PCR技術(shù)進(jìn)行實(shí)用階段。我國對于pcr技術(shù)的發(fā)展也做出了不小的貢獻(xiàn):1976年,中國科學(xué)家錢嘉韻發(fā)現(xiàn)了穩(wěn)定的Taq DNA聚合酶;1989年軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院馬立人教授等研制成功了PCR自動裝置。
             
              因聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、簡便、快速、純度要求低等特性,該技術(shù)在生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)研究、遺傳工程、環(huán)境監(jiān)測、水產(chǎn)業(yè)、考古學(xué)、法醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域都有著廣闊的應(yīng)用空間。
             
              雖說聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)有著積極的作用和意義,也在一定程度上推進(jìn)了生物學(xué)研究,但該技術(shù)在臨床檢測中使用的核心技術(shù)手段——實(shí)時熒光pcr技術(shù)在檢測限、分析成本、基層診斷疾控普及等方面還存在著諸多不足,故而進(jìn)行更為深入的研究,提高該方法的技術(shù)水平勢在必行。
             
              而經(jīng)過吳文明等研究員的努力,將光機(jī)電一體化技術(shù)與芯片實(shí)驗(yàn)室技術(shù)結(jié)合后,日前成功研發(fā)出的采用實(shí)時熒光檢測模式的連續(xù)流動式、全自動、一體化集成數(shù)字PCR系統(tǒng),成功解決了傳統(tǒng)數(shù)字PCR系統(tǒng)因終點(diǎn)檢測難以區(qū)分假陽性的缺點(diǎn)。不僅如此,該系統(tǒng)還具有多個傳統(tǒng)技術(shù)所無法比擬的優(yōu)點(diǎn),包括有:只需要一次進(jìn)樣就可同步實(shí)現(xiàn)微液滴生成、熱循環(huán)擴(kuò)增以及核酸定量分析;自動化控制,無需人為操作,解決了傳統(tǒng)數(shù)字PCR系統(tǒng)需要依賴人工操作在不同儀器上反復(fù)移動樣品的弊端;實(shí)現(xiàn)能源自給,為現(xiàn)場檢測奠定了基礎(chǔ);整機(jī)成本和檢測耗材成本大幅降低。
             
              相信本次研究只是科技進(jìn)步的一小步,未來,研究人員還將繼續(xù)堅(jiān)持創(chuàng)新研發(fā),在不斷改進(jìn)、提升技術(shù)水平的同時,能有效降低pcr檢測成本,以使其在各類傳染病防控工作中的應(yīng)用更為頻繁和普遍。
             
              參考資料來源:丁香通、百度百科、長春光學(xué)精密機(jī)械與物理研究所
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